2014創(chuàng)新年 中美原研新藥熱辣出爐
- 核心提示:2014年可能不是一個令人記憶深刻的年份,但是這一年發(fā)生的重大事件卻引人側(cè)目。在醫(yī)藥界,“創(chuàng)新、創(chuàng)新、還是創(chuàng)新”成為這一年分貝最高的口號,隨著吉利德創(chuàng)新性丙肝藥Sovaldi,以顛覆前人的節(jié)奏快速攀升至年銷售百億美元,并賦予新藥里程碑新概念之際,創(chuàng)新成為2014年醫(yī)藥領(lǐng)域最強音。
米內(nèi)網(wǎng)(研究員 lily-cha)2014年可能不是一個令人記憶深刻的年份,但是這一年發(fā)生的重大事件卻引人側(cè)目。全球石油價格懸崖式暴跌、烏克蘭危機、歐洲經(jīng)濟持續(xù)低迷、新興經(jīng)濟體增速下滑等等讓人心緒不寧,再加上非洲埃博拉疫情爆發(fā)等負面消息,似乎預(yù)示著這一年給人留下的是感傷的記憶。但其實這只是事物的一面,這一年令人振奮的消息也不少,印度火星探測器“曼加里安”進入火星軌道,以創(chuàng)新為賣點的蘋果手機iPhone6在賺足了世人眼球的同時,也為公司賺取了巨額利潤,而馬云一舉成為中國首富,也讓馬云=“創(chuàng)新天才”深入人心。
在醫(yī)藥界,“創(chuàng)新、創(chuàng)新、還是創(chuàng)新”成為分貝最高的口號,隨著吉利德創(chuàng)新性丙肝藥Sovaldi,以顛覆前人的節(jié)奏快速攀升至年銷售百億美元,并賦予新藥里程碑新概念之際,創(chuàng)新成為2014年醫(yī)藥領(lǐng)域最強音。隨著2014年百時美施貴寶的全人IgG4抗體的nivolumab率先在日本登場,默沙東的KEYTRUDA獲得美國FDA批準(zhǔn),針對惡性腫瘤免疫治療新靶點程序性死亡分子1(PD-1)與其配體(PD-L1) 的新藥研發(fā)爭奪隨即進入白熱化。作為當(dāng)今最先進的腫瘤免疫細胞治療技術(shù),嵌合抗原受體-T細胞(CAR-T)療法已成為藥品研發(fā)最熱門的領(lǐng)域之一,也是投資合作的大熱點,7月諾華開發(fā)的CAR-T免疫療法CTL019獲FDA突破性療法認(rèn)定,也標(biāo)志著該類療法進入了收獲季節(jié)。而作為全球最先進的BiTE(雙特異性T細胞銜接器,bispecific T-cell engager)免疫療法,能夠幫助人體自身免疫系統(tǒng)對抗癌癥,安進公司BiTE抗體藥物Blincyto(blinatumomab)的最新臨床數(shù)據(jù)表明,經(jīng)過一個周期Blincyto治療后,有78%的患者經(jīng)歷了完全MRD緩解(95% CI:69-85%),幾乎所有的完全緩解(98%)發(fā)生在首個治療周期內(nèi)。
這一年在新藥創(chuàng)新領(lǐng)域發(fā)生的一切讓人眼花繚亂、應(yīng)接不暇。突破、創(chuàng)新、獨家擁有成為各大制藥巨頭的心中最愛,也成為各大風(fēng)投公司趨之若鶩的方向。為鼓勵創(chuàng)新,美國出臺一系列政策,如批準(zhǔn)突破性藥物、優(yōu)先審批、滾動申請、專利期限補償、市場獨占期等等為創(chuàng)新性企業(yè)保駕護航,各大藥企也不遺余力投入大手筆進入新藥研發(fā),僅以2014年為例,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了29個新分子實體,10個創(chuàng)新生物制品。
表1 2014年FDA批準(zhǔn)的新分子實體
表2 2014年FDA批準(zhǔn)的生物制品
美國FDA審批新藥主要是根據(jù)藥物化學(xué)類型和治療潛能來進行分類的。其按化學(xué)類型分為1~10類:其中第1類就是新分子實體(NME),是指在美國從未作為藥品批準(zhǔn)或銷售的活性成分,可以是單一成分,也可以是立體異構(gòu)混合物中的一部分,按研發(fā)難度計算為最高。我國化藥注冊分類中,一類新藥分為6個小類,其中1.1類也是研發(fā)難度最高的類別。隨著國內(nèi)從財政到政策對創(chuàng)新藥研發(fā)的傾斜,企業(yè)的研發(fā)熱情也火熱起來。特別是經(jīng)過新一輪的招標(biāo)洗禮,有眾多廠家生產(chǎn)的仿制藥品種的利潤被擠壓到了最小,如何突圍成為擺在各大企業(yè)面前的重大課題。在“生存還是死亡”的永恒主題面前,如何選擇?如果選擇生存,如何生存得更好,成為各大藥企CEO腦中盤旋的主旋律。分析米內(nèi)網(wǎng)藥品審評數(shù)據(jù)庫,我們發(fā)現(xiàn)有些企業(yè)毅然決然地選擇了創(chuàng)新。結(jié)果令人欣喜,作為國內(nèi)創(chuàng)新標(biāo)桿式的企業(yè),江蘇恒瑞2014年上半年營業(yè)收入35.10億元,比上年同期的29.69億元增長18.23%;其上半年的凈利潤也達到7.59億元,與上年度同期的6.42億元相比增長18.19%。企業(yè)的業(yè)績是喜人的,其研發(fā)投入也是豪爽的,2014年上半年公司共投入2.64億元,約占其收入的8%、其利潤的35%,遠遠高于國內(nèi)企業(yè)的平均水平。常言道一份耕耘一份收獲,如今恒瑞已成為國內(nèi)一流制藥企業(yè),多個產(chǎn)品獲得在歐美上市。
表3 2014年國內(nèi)批準(zhǔn)生產(chǎn)的一類新藥
雖然我國創(chuàng)新藥的研發(fā)還面臨諸多的挑戰(zhàn),但隨著政策扶持力度的加大,該領(lǐng)域蘊藏的巨大機遇和商業(yè)價值也吸引著眾多的企業(yè)投身其中。數(shù)據(jù)顯示,2014年我國有56家企業(yè)進入了化藥1.1類新藥的報批,而生物藥企業(yè)也有24家進入了1類新藥的報批,均高于去年。其中令人印象深刻的是神州細胞工程有限公司的生物藥產(chǎn)品,一個是目前最流行的全人源抗腫瘤單抗已經(jīng)獲批臨床,另一個是針對H7N9禽流感病毒的特效生物藥“重組人源化抗H7N9單克隆抗體注射液”,為全球首創(chuàng)的特效靶向藥,在全球這一空白領(lǐng)域添上了一抹亮麗的色彩,目前該產(chǎn)品已申請臨床。
表4 2014年國內(nèi)部分一類新藥審批情況(化藥只含1.1類,生物藥不含預(yù)防用制品)
(以上所有表格數(shù)據(jù)更新截止日期均為2014年12月22日)
開物投資合伙人劉千紅直言:“中國真正新藥創(chuàng)新的時代開始了”。這主要源于三個方面,一是在國內(nèi)政策和市場需求的推動下,企業(yè)的研發(fā)投入更大膽;二是更多有經(jīng)驗的醫(yī)藥海歸人才回國創(chuàng)業(yè);三是技術(shù)的突破引發(fā)了更為積極的新藥投資熱情,可以說未來醫(yī)藥市場一個長期的熱點就是創(chuàng)新。面對風(fēng)起云涌的創(chuàng)新浪潮,大家準(zhǔn)備好了嗎。
來源:米內(nèi)網(wǎng)
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